临床试验进展 - 2024年4月底公司子公司亿一生物与监管机构召开了III类咨询沟通会 讨论在研项目F-652的ACLF适应症后续临床试验设计重点内容 [1] - 公司结合监管机构要求与建议进行反复论证并评判风险 适时动态调整临床试验方案 [1] - 国内优先推进确定性较强的aGVHD适应症的后续临床试验 目前已提交该适应症的临床试验申请 [1]