公司产品与市场表现 - clonoSEQ检测将在2025年美国血液学会年会上以89份摘要形式展示，其中包括36场口头报告，创下纪录性参与度[1] - clonoSEQ是首个且唯一获得FDA批准的体外诊断测试，用于检测和追踪多发性骨髓瘤或B细胞急性淋巴细胞白血病患者的微小残留病，并在慢性淋巴细胞白血病中使用血液或骨髓样本[3] - 该检测在弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等淋巴恶性肿瘤中作为CLIA验证的实验室开发测试提供，并获得医疗保险覆盖[3] - clonoSEQ能够识别和量化恶性细胞中的DNA序列，在100万个健康细胞中检测出1个癌细胞，帮助临床医生精确评估和监测MRD[4] - 超过17场报告展示clonoSEQ MRD评估如何在真实世界临床实践中指导患者治疗决策，包括ALL、CLL、MM、MCL和DLBCL的研究[7] 行业应用与临床研究 - clonoSEQ MRD数据涵盖多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等血液癌症，巩固其作为淋巴恶性肿瘤中最广泛使用和验证的NGS-based MRD检测的地位[7] - 在临床试验中持续扩展clonoSEQ使用，以深度评估新型治疗方案的治疗反应，涵盖CAR-T、双特异性抗体和其他靶向疗法等多种治疗方式[7] - MRD检测在现代淋巴癌护理中发挥多方面的作用，从指导治疗决策到加速治疗创新[2] - 该检测提供标准化、高灵敏度的结果，为治疗决策提供信息、预测结果并更早检测复发[4]