中国生物制药(01177.HK):LM-350“CDH17 ADC”临床试验申请获NMPA批准
药物研发进展 - 中国生物制药全资附属公司礼新医药自主研发的国家1类创新药LM-350(CDH17抗体偶联药物)获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准 [1] - LM-350是基于礼新医药新一代LM-ADC平台开发的一款靶向CDH17的ADC药物 [1] - 临床前研究显示LM-350在多个异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性 [1] 药物特性与潜力 - LM-350能够高度选择性地结合CDH17并具有很强的内化能力 [1] - 该药物采用IgG1野生型构型同时具备抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用活性 [1] - LM-350在对MMAE耐药或伊立替康耐药的结直肠癌移植瘤模型中效果突出 [1]