公司产品获批 - 公司收到国家药监局核准签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》[1] - 药品规格为12mg，注册分类为化学药品3类，用于治疗不稳定型心绞痛[1] - 该药品最早于1993年9月在日本上市，国内未进口原研药[1] - 公司为该药品已投入研发费用约678万元[1] - 获批产品可视同通过一致性评价[1] 市场前景与公司影响 - 米内网预测该药品2024年国内市场销售金额约6.2亿元[1] - 该药品的获批将丰富公司产品线并提升竞争力[1]