百诚医药(301096.SZ)：BIOS2242口服溶液获得临床试验批准
公司研发进展 - 公司全资子公司浙江赛默制药有限公司申报的BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液临床试验申请于2025年8月27日受理并符合药品注册要求 [1] - 获批临床试验的适应症为用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中 [1]
公司研发进展 - 公司全资子公司浙江赛默制药有限公司申报的BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液临床试验申请于2025年8月27日受理并符合药品注册要求 [1] - 获批临床试验的适应症为用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中 [1]