百诚医药：BIOS2242口服溶液获得临床试验批准
公司研发进展 - 公司全资子公司浙江赛默制药有限公司收到国家药品监督管理局对BIOS2242口服溶液颁发的临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液临床试验申请于2025年8月27日受理，经审查符合药品注册要求，获准开展临床试验 [1] - 该药品拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中适应症 [1]
公司研发进展 - 公司全资子公司浙江赛默制药有限公司收到国家药品监督管理局对BIOS2242口服溶液颁发的临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液临床试验申请于2025年8月27日受理，经审查符合药品注册要求，获准开展临床试验 [1] - 该药品拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中适应症 [1]