核心管线进展 - 核心产品rademikibart针对哮喘和慢性阻塞性肺病急性加重的二期Seabreeze STAT研究正在进行患者招募,两项研究的关键顶线数据均预计在2026年上半年公布[1][2][5] - 公司在2025年欧洲呼吸学会大会上公布了rademikibart针对中重度未受控哮喘的全球二期试验数据,显示在多种2型炎症标志物基线水平的患者中均能快速显著改善肺功能和哮喘控制,尤其在基线血嗜酸性粒细胞计数≥300细胞/μL和呼出气一氧化氮分数≥25 ppb的患者中观察到最大改善[5] - 公司在大中华区的独家授权合作伙伴先声药业已于2025年7月向中国国家药监局提交了rademikibart治疗特应性皮炎的上市申请并获受理,该市场估计有约7000万患者[1][2][5] 财务与资本运作 - 截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物和短期投资总额为5480万美元,预计现有资金足以支撑运营至2027年[11] - 2025年第三季度净亏损为1720万美元,每股亏损0.31美元,前九个月净亏损为4040万美元,每股亏损0.73美元,亏损同比扩大主要因研发费用增加[11][17] - 公司已完成美国存托凭证计划的终止,并将普通股直接在纳斯达克全球市场上市,交易代码仍为“CNTB”,旨在提升机构能见度、消除存托费用并扩大投资者基础[1][5] 合作与商业潜力 - 根据与先声药业的授权协议,公司在实现特定开发、注册和商业里程碑后,有资格获得总计最高约1.1亿美元的剩余里程碑付款,并有资格获得大中华区净销售额分层特许权使用费,费率最高可达低两位数百分比[5][8] - 2025年前九个月的许可与合作收入为6.4万美元,主要为临床材料的成本补偿,相较于2024年同期的2533万美元大幅下降,因2024年收入包含首付款和里程碑付款[11]
Connect Biopharma Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update