公司研发进展 - 参股公司博生吉的PA3-17注射液被纳入突破性疗法品种并进入关键试验临床II期 [1] - 公司计划在1年之内完成全部病人的入组 [1] - 预计2027年一季度递交pre-NDA的沟通交流申请 [1] 适应症拓展计划 - 目前正在递交PA3-17注射液的儿童适应症申请 [1] - 未来将在T-ALL/LBL适应症获批后拓展外周T淋巴瘤、NKT淋巴瘤、急性髓系白血病等适应症 [1]