核心观点 - Shattuck Labs宣布其先导候选药物SL-325的1期临床试验已完成首例健康受试者给药，该药物是首个进入临床开发阶段的DR3阻断抗体 [1][2] - 公司通过私募融资获得高达约1.03亿美元资金，预计可支持运营至2029年，并推进SL-325进入2期临床试验 [2][3][10] - 公司现金及短期投资为8610万美元，净亏损同比收窄，研发费用显著下降 [10][14][21] 临床开发进展 - SL-325在2025年第三季度完成1期临床试验单次递增剂量部分的首次患者给药 [1][7] - 1期试验旨在评估SL-325在健康志愿者中的安全性、耐受性、免疫原性和药代动力学，以确定2期推荐剂量 [7] - 单次递增剂量和多次递增剂量部分患者招募预计在2026年第二季度完成，初步结果预计在2026年第二季度公布 [7] - 新药临床试验申请于2025年8月获得批准 [7] 财务状况与融资 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资为8610万美元，较2024年同期的9010万美元有所下降 [10][14] - 2025年8月完成高达约1.03亿美元的私募融资，若认股权证全部行权，资金预计可支持运营至2029年 [3][10] - 2025年第三季度研发费用为760万美元，较2024年同期的1630万美元下降53% [14][21] - 2025年第三季度净亏损为1010万美元，每股亏损0.14美元，较2024年同期的净亏损1660万美元有所收窄 [14][21] 公司治理与业务发展 - 2025年8月，行业专家Dan Baker博士和OrbiMed成员Mona Ashiya博士被任命为公司董事会成员 [4][6] - 公司管理层参加了H.C. Wainwright第27届全球投资年会，并将参加Piper Sandler第37届医疗健康年会和Evercore ISI第8届医疗健康年会 [5][14] - 公司临床前双特异性抗体研发按计划推进，预计在2026年上半年公布先导候选药物 [7] 产品管线与战略 - SL-325是一种潜在首创的DR3拮抗剂抗体，旨在完全持久地阻断DR3/TL1A通路，用于治疗炎症性肠病和其他自身免疫性疾病 [4][11][12] - 公司正在开发多种临床前基于DR3的双特异性抗体，旨在同时抑制DR3/TL1A轴和另一个生物相关靶点 [7] - 公司计划推进SL-325进入针对炎症性肠病的2期临床试验，并可能拓展至另一种自身免疫性疾病 [3][7]