核心财务业绩 - 2025年第三季度每股收益为0.26美元（不包括一次性税收优惠），超出市场预期的0.14美元，并高于去年同期的0.20美元 [1] - 包括一次性税收优惠后，第三季度每股收益为0.42美元，去年同期为0.20美元 [2] - 第三季度总营收为2.786亿美元，超出市场预期的2.74亿美元，同比增长11% [3][4] - 年初至今公司股价上涨21.7%，表现优于行业10.2%的涨幅 [6] 产品销售收入 - 核心产品Nuplazid第三季度营收为1.775亿美元，同比增长12%，超出市场预期，主要受销量增长和平均净售价提高驱动 [7] - 第二款产品Daybue第三季度净产品销售额为1.011亿美元，同比增长11%，略高于市场预期，增长动力来自服务更多独特患者带来的单位销量增长 [9] - 总营收增长由Daybue的贡献和Nuplazid市场份额持续增长共同驱动 [4] 费用与现金流 - 第三季度研发费用为8780万美元，同比增长31.8%，增长原因是临床研究相关成本及人员费用增加 [9] - 第三季度销售、一般和行政费用为1.334亿美元，与去年同期基本持平 [10] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为8.47亿美元，较2025年6月30日的7.62亿美元有所增加 [10] 2025年财务指引更新 - 将全年总营收指引从10.45-10.95亿美元上调至10.70-10.95亿美元 [11] - 将Nuplazid全年净产品销售额指引从6.65-6.90亿美元上调至6.85-6.95亿美元 [11] - 将Daybue全年销售额指引从3.80-4.05亿美元略微调整至3.85-4.00亿美元 [11] - 将全年研发费用指引从3.30-3.50亿美元调整至3.35-3.45亿美元 [12] - 将全年销售、一般和行政费用指引从5.35-5.65亿美元调整至5.40-5.55亿美元 [12] 研发管线进展 - 治疗Rett综合征的药物trofinetide在欧盟的上市申请正在审评中，预计2026年第一季度获批 [13] - 2025年9月，针对普拉德-威利综合征的候选药物ACP-101的III期研究未达到主要终点，公司决定终止该项目的进一步研发 [13][14][15]