核心观点 - 公司为临床阶段生物技术公司，专注于开发针对肝脏和病毒性疾病的疗法 [1][11] - 核心候选产品pevifoscorvir sodium (pevy)的2期B-SUPREME研究入组顺利，预计2026年获得中期数据，2027年获得顶线数据 [2][7] - 另一候选产品ALG-055009临床前数据显示与肠促胰岛素受体激动剂联用具有显著的协同减重效果 [7] - 截至2025年9月30日，公司现金及投资总额为9910万美元，预计可支持运营至2026年第三季度 [5] 业务进展 - Pevifoscorvir sodium (pevy): 作为潜在同类第一/最佳的CAM-E小分子药物，用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 [3]；2期B-SUPREME研究（NCT06963710）已于2025年8月为首位患者给药 [7]；该研究是一项随机、双盲、活性对照的多中心研究，旨在评估pevy单药治疗与替诺福韦酯在约200名未经治疗的慢性HBV感染成人患者中的疗效与安全性，主要终点为HBV DNA水平 [7]；1期研究（NCT04536337）已完成96周给药，相关数据将于2025年11月在肝脏会议®上公布 [7]；公司有八篇摘要被该会议接受，其中四篇关于pevy，包括一篇关于pevy 1期单药研究的口头报告 [7] - ALG-055009: 作为潜在同类最佳的THR-β小分子药物，用于治疗肥胖和MASH [4]；临床前数据显示，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中，ALG-055009与司美格鲁肽或替尔泊肽联用，在体重减轻方面表现出深度的协同效应，同时联合疗法相比单药疗法显示出更强的抗高血脂效果 [7]；公司就ALG-055009与潜在合作伙伴的讨论仍在继续 [2][7] 财务业绩 - 现金状况: 截至2025年9月30日，现金、现金等价物和投资总额为9910万美元，较2024年12月31日的5690万美元有所增加 [5]；该资金预计足以支持计划内的运营至2026年第三季度 [5] - 净亏损: 2025年第三季度净亏损为3150万美元，基本和稀释后每股普通股净亏损为（3.04）美元；2024年同期净亏损为1930万美元，基本和稀释后每股普通股净亏损为（3.07）美元 [6] - 研发费用: 2025年第三季度研发费用为2390万美元，较2024年同期的1680万美元有所增加，主要增长原因为pevy 2a期临床试验的第三方费用增加 [8]；当期研发股权激励费用为80万美元，2024年同期为120万美元 [8] - 行政费用: 2025年第三季度一般及行政费用为520万美元，较2024年同期的460万美元有所增加，主要原因为法律及相关费用增加 [9]；当期行政股权激励费用为70万美元，2024年同期为90万美元 [9] - 其他收入/支出: 2025年第三季度利息及其他收入净额为110万美元，与2024年同期持平 [10]；2023年普通认股权证公允价值变动在2025年第三季度产生420万美元损失，2024年同期损失为10万美元 [10]