公司荣誉与认可 - Lisata Therapeutics连续第二年荣获BioTech Breakthrough Awards颁发的“年度整体生物制药解决方案”奖[1] - 该奖项由领先的独立市场情报组织BioTech Breakthrough颁发，旨在评估和表彰全球杰出的生命科学和生物技术公司、产品及服务[1] - 评奖机构管理董事指出，公司的CendR平台代表了实体瘤治疗的范式转变，并已在临床试验中显示出良好的安全性、耐受性和活性[6] 核心技术平台 - 公司的核心是专有的CendR平台技术，该技术通过激活CendR转运机制，能够实现更有效的肿瘤靶向和组织穿透性抗癌药物递送[2] - 该平台旨在提高现有标准疗法和新兴抗癌疗法的疗效，包括细胞毒性药物、免疫疗法、RNA疗法和抗体药物偶联物[2] - 平台的核心候选药物certepetide被设计用于激活一种新的摄取途径，使联合给药或偶联的抗癌药物能更有效地靶向和穿透实体瘤[7][9] 关键临床进展与数据 - 在转移性胰腺导管腺癌的ASCEND 2b期试验中，高剂量组六个月无进展生存率达到60.8%，而安慰剂组为25%；客观缓解率达到45.2%，安慰剂组为19%[3] - 在局部晚期不可切除胰腺癌的iLSTA试验中，总体缓解率达到60%，疾病控制率达到100%，其中包括一例完全缓解，这对于包含免疫疗法的治疗方案而言是前所未有的结果[3] - 这些临床结果验证了certepetide在增强化疗和免疫疗法有效性方面的能力，同时保持了有吸引力的安全性特征[3] 候选药物地位与潜力 - 候选药物certepetide已获得针对胰腺癌的快速通道资格和孤儿药认定，以及针对神经胶质瘤和骨肉瘤的孤儿药认定，并获得了针对骨肉瘤的罕见儿科疾病认定[8] - 公司认为其现有资本将足以支持运营至2027年第一季度，并预计在未来1.5年内宣布多项里程碑事件[9] - 公司已基于其CendR平台技术建立了重要的商业和研发合作伙伴关系[9]