财务与资金状况 - 公司完成股权融资获得1.25亿美元总收益，并有潜力通过行使认股权证额外获得2.25亿美元收益 [1][6] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为1.99759亿美元，该数据未包含2025年10月股权融资获得的1.25亿美元 [13] - 公司预计当前资金可支持其运营计划至2028年底 [13] - 2025年第三季度总收入为1123万美元，低于2024年同期的1536.2万美元，减少主要因2024年第三季度确认了来自渤健的800万美元里程碑付款 [8] - 2025年第三季度研发费用为2598.9万美元，低于2024年同期的3183.8万美元，主要因CFT1946的1期临床试验接近完成 [9] - 2025年第三季度净亏损为3216.6万美元，每股亏损0.44美元 [10] 核心产品Cemsidomide临床进展 - Cemsidomide联合地塞米松在1期多发性骨髓瘤试验中，两个最高剂量水平（75 µg和100 µg）的总体缓解率分别为40%和53% [1][3] - 在100 µg剂量水平，一名患者实现了微小残留病灶阴性的完全缓解，中位缓解持续时间为9.3个月 [1][3] - 公司计划在2026年第一季度启动Cemsidomide联合地塞米松的注册性2期MOMENTUM试验，并在2026年第二季度启动Cemsidomide联合Elranatamab的1b期试验 [1][3][12] - 公司与辉瑞达成临床试验合作与供应协议，辉瑞将免费供应Elranatamab用于即将进行的1b期试验 [3] 其他研发管线进展 - Cemsidomide在非霍奇金淋巴瘤的1期试验中完成剂量递增，在外周T细胞淋巴瘤患者中，22名患者有9名达到部分缓解或更好 [3][4] - 合作伙伴贝达药业继续在中国大陆推进CFT8919的1期剂量递增试验 [4] - 公司从渤健获得200万美元里程碑付款，与BIIB142（一种IRAK4降解剂）的1期试验患者给药里程碑相关 [11] - 公司收到默克通知，其决定终止研究合作，该合作将于2025年11月下旬结束 [11] 关键业务里程碑与事件 - 公司计划在2025年底前与美国FDA就Cemsidomide联合地塞米松的注册性2期试验推荐剂量达成一致 [12] - 管理层将参加2025年11月12日的高盛第二届年度医疗保健会议和2025年12月3日的Evercore医疗保健会议 [12]