Cullinan Therapeutics Provides Corporate Update and Reports Third Quarter 2025 Financial Results

公司战略与管线更新 - 公司战略性地将资源和研发工作集中于少数高确信度的临床阶段项目[2] - 核心管线现专注于针对成熟靶点的T细胞衔接器,在免疫学和肿瘤学领域具有变革潜力[3] - 基于对新兴临床数据的审查,决定终止CLN-619和CLN-617项目的进一步开发[1][3] 肿瘤学管线进展 - CLN-049(FLT3xCD3双特异性T细胞衔接器)在复发/难治性急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的1期研究中显示出前景,在重度预处理患者中达到约30%的复合完全缓解率[1][12] - CLN-049的最新数据将于2025年12月8日在ASH年会上以口头报告形式公布[1][12] - 合作伙伴Taiho计划在2025年底前开始滚动提交zipalertinib用于复发EGFR ex20ins非小细胞肺癌的新药申请,并预计在2026年上半年完成一线研究REZILIENT3的患者招募[3][6][7] 免疫学管线进展 - CLN-978(CD19xCD3双特异性T细胞衔接器)的1期OUTRACE项目正在招募和治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和干燥综合征患者[6] - 公司计划在2026年上半年分享CLN-978在系统性红斑狼疮和类风湿关节炎中的初步安全性和B细胞耗竭数据[1][6] - 公司已获得一项关键的物质组成专利,预计将专利保护期延长至至少2042年[6] - 合作伙伴Genrix Bio计划在2025年底前在中国启动velinotamig在自身免疫性疾病患者中的1期研究[6] 2025年第三季度财务业绩 - 截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物、短期和长期投资及应收利息总额为4.755亿美元[1][12][14] - 根据新的运营计划,公司预计其现金资源可支撑运营至2029年[1][3][12] - 2025年第三季度研发费用为4200万美元,高于2024年同期的3550万美元[12][15] - 2025年第三季度一般及行政费用为1360万美元,略高于2024年同期的1330万美元[12][15] - 2025年第三季度归属于公司的净亏损为5060万美元,高于2024年同期的4060万美元[12][16]