产品与监管批准 - VIZZ（aceclidine滴眼液）1.44%于2025年7月31日获得FDA批准用于治疗老花眼，这是首个也是唯一一个基于aceclidine的滴眼液[1][5] - FDA批准日期早于处方药使用者费法案目标日期2025年8月8日[5] - 美国约有1.28亿成年人受老花眼影响，全球估计有18亿人[5][17] 商业化进展与市场反馈 - 产品于2025年10月启动商业上市，预计在2025年第四季度中期实现广泛产品供应[1][5] - 截至2025年10月，已有超过2,500名眼科护理专业人士开具VIZZ处方，其中40%多次处方，导致处方填写量超过5,000份[1][5] - 在2025年10月接受调查的ECP中，对VIZZ的认知度达到90%，自批准以来已有约17,000名独特ECP被详细告知，数字广告印象超过500万次[5] - 公司已向约7,000个ECP办公室提供了近70,000份产品样品，截至2025年10月已有超过9,000名ECP选择加入VIZZ网站的“寻找医生”服务[5] 营销与合作 - 公司与Sarah Jessica Parker合作，将其作为直接面向消费者广告活动的代言人，预计在2026年第一季度启动该活动[1][2][5] - 商业发布由88个区域的销售团队和10名内部销售团队成员支持，销售团队在滚动4周基础上持续进行超过13,000次ECP销售拜访[5] - 2025年7月，公司宣布与Laboratoires Théa达成独家许可和商业化协议，授予其在加拿大注册和商业化VIZZ的权利，公司有资格获得超过7,000万美元的里程碑付款以及分层两位数净销售额特许权使用费[13] 财务表现 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.022亿美元，预计可支撑运营至实现上市后正现金流[6] - 2025年10月，公司利用其“at-the-market”销售协议中剩余的1.235亿美元额度给单一机构投资者，按备考基准计算，截至2025年9月30日的现金、现金等价物和有价证券约为3.24亿美元[1][6] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用增至2,760万美元，2025年前九个月增至5,150万美元，而2024年同期分别为650万美元和1,950万美元，主要原因是人员相关费用增长以及上市前营销和销售基础设施支出[7] - 2025年第三季度研发费用降至380万美元，2025年前九个月降至1,870万美元，而2024年同期分别为650万美元和2,390万美元，下降原因是临床试验相关费用减少[8] - 2025年第三季度净亏损为1,670万美元，2025年前九个月净亏损为4,620万美元，而2024年同期净亏损分别为1,020万美元和3,710万美元[9] - 公司在与CORXEL Pharmaceuticals的中国开发和商业化协议下实现多个里程碑并获得1,000万美元付款[13]