核心观点 - 阳普医疗全资子公司湖南阳普获得医疗器械注册变更，取消一次性使用真空采血容器的委托生产，此举旨在加强产品质量管理，预计对公司未来发展产生积极影响 [1] 产品注册变更详情 - 变更产品为“一次性使用真空采血容器”，注册证编号为湘械注准20202221770，属于Ⅱ类医疗器械，注册证有效期至2030年12月17日 [2] - 主要变更内容为：生产地址由包含委托生产地址变更为仅“湖南省宜章经济开发区宜章大道东6号”，并明确取消了委托生产 [2] 对公司运营的影响 - 取消委托生产有利于湖南阳普进一步加强相关产品的管理，以保障产品质量 [1] - 此次变更预计将对公司未来发展产生积极影响 [1]