药物临床试验批准 - 公司SR604注射液获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展新增适应症的临床试验 [1] - 新增适应症为血管性血友病患者出血发作的预防治疗 [1] - 该药物注册分类为治疗用生物制品1类 [1] - 药品临床试验申请的受理号为CXSL2500733，通知书编号为2025LP02910 [1] 药物研发管线 - SR604注射液此前已开展针对血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作预防治疗的临床试验 [2]