产品获批与定位 - 公司全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel® IICNDx正式获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20253222085）[1] - 该测序仪是全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台[1] 技术优势与临床价值 - 测序仪能真正实现“一机多用”和“混合上机”[1] - 该平台可减少样本等待时间、加速报告周期、提升院内服务质量与水平[1] - 三代测序解决方案可快速落地临床机构本地实验室[1] 产业链与服务能力 - 公司已完全实现三代测序配套检测试剂的自主生产和智能化解读报告系统的本地部署交付[1] - 公司可为临床提供从样本采集及提取、文库构建、高通量测序、数据分析解读到报告管理的全流程本地化建设服务[1]