公司核心产品进展 - 欧洲药品管理局对Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌成人患者持积极意见 [1] - 美国食品药品监督管理局本月已批准Libtayo用于治疗手术后和放疗后高复发风险的皮肤鳞状细胞癌患者 [2] - 支持上述积极意见的全球3期C-POST试验结果显示Libtayo相比安慰剂将疾病复发或死亡风险降低68% [3] 公司业务与定位 - 公司是一家生物技术公司 致力于发现、开发和商业化治疗严重疾病的药物 [3] 监管审批预期 - 管理层预计欧盟委员会将在未来几个月内公布其关于Libtayo申请的最终决定 [2]