临床试验进展 - 公司宣布其THIO-101二期临床试验C部分（扩展阶段）已在台湾和土耳其入组了首批5名患者 [1][2] - 试验筛选工作目前正在欧洲和亚洲持续进行 [2] - 公司高级医学总监在2025年AACR-NCI-EORTC国际会议上展示了题为“THIO-101试验进展”的海报 [1][2] 药物机制与试验设计 - Ateganosine（THIO）是一种首创的、研究中的端粒靶向剂，目前正针对非小细胞肺癌进行临床开发 [6] - 该药物通过诱导端粒酶依赖的端粒DNA修饰、DNA损伤反应和选择性癌细胞死亡来发挥作用 [6] - THIO-101二期临床试验是一项多中心、开放标签、剂量探索研究，旨在评估Ateganosine在PD-(L)1抑制剂（西米普利单抗）之前的抗肿瘤活性 [7] - 试验的两个主要目标是评估Ateganosine作为抗癌化合物和免疫激活剂的安全性与耐受性，以及通过总体缓解率评估其临床疗效 [7] 市场与疾病背景 - 非小细胞肺癌在土耳其是主要的公共卫生挑战，是最常见的癌症和癌症相关死亡的主要原因 [3] - 在土耳其，2018年的一项研究报告指出，吸烟导致了89.6%的肺癌病例 [4] - 2019年的后续研究表明，长期暴露于环境空气污染（特别是PM2.5）可能导致了约15%的肺癌相关死亡 [4] - 医学界期待一种能够有意义地延长和改善晚期非小细胞肺癌患者生活质量的突破性疗法 [3] 公司定位 - 公司是一家专注于开发靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司 [1][8] - 公司的领先项目是Ateganosine（THIO），这是一种潜在的首创癌症端粒靶向剂，目前正针对具有端粒酶阳性癌细胞的非小细胞肺癌患者进行临床开发 [8]