公司动态与临床数据 - MAIA Biotechnology在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了两项关于ateganosine治疗非小细胞肺癌的2期和3期临床试验的电子海报 [1] - 数据显示一名自2023年3月开始接受治疗的患者截至2025年9月17日已存活30个月（912天）显示出卓越的生存期 [2] - 公司首席执行官认为对于免疫检查点抑制剂耐药的患者超过两年的生存期是ateganosine能有效靶向并清除NSCLC肿瘤细胞的明确信号 [2] 产品管线与作用机制 - Ateganosine是一种首创的、研究中的端粒靶向药物目前正针对非小细胞肺癌进行临床开发 [4] - 其作用机制是通过诱导端粒酶依赖的端粒DNA修饰、DNA损伤反应和选择性癌细胞死亡并能激活先天性和适应性免疫反应 [4] - 该药物目前被开发作为NSCLC的二线或后线治疗方案适用于对现有标准护理检查点抑制剂进展的患者 [4] 临床试验设计 - THIO-101是一项2期多中心、开放标签、剂量探索临床试验旨在评估ateganosine序贯PD-(L)1抑制剂的抗肿瘤活性 [5] - 试验设计有两个主要目标：评估ateganosine作为抗癌化合物和免疫激活剂的安全性与耐受性以及以客观缓解率（ORR）为主要终点评估其临床疗效 [5] - 公司在ESMO大会上展示了两项试验进展海报分别为THIO-101的2期研究和THIO-104的3期研究 [6] 公司战略定位 - MAIA Biotechnology是一家专注于开发靶向疗法和免疫肿瘤学的公司致力于开发具有新作用机制的首创药物以改善和延长癌症患者的生命 [7] - 其主导项目ateganosine是一种潜在的首创癌症端粒靶向剂正在临床开发中用于治疗端粒酶阳性的NSCLC患者 [7]