临床进展 - 公司向中国国家药监局药品审评中心提交IMM2510用于治疗免疫治疗耐药性非小细胞肺癌的III期临床试验申请 [1] - 公司近期递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验 [1] - 计划通过III期临床试验进一步验证IMM2510的疗效与安全性 [1] 临床数据 - IMM2510在I期研究中针对曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌患者达到35.3%的客观缓解率 [1] - 疾病控制率为76.5%（13/17例可评估患者） [1] - 中位缓解持续时间为7.59个月（95%置信区间：4.07-NA） [1] - 中位无进展生存期为9.4个月（95%置信区间：1.87-NA） [1] 产品与战略 - IMM2510的研究旨在为肺癌患者提供更有效的治疗选择 [1] - 相关I期研究数据于2025年世界肺癌大会发表 [1]