公司概况与近期里程碑 - 公司专注于肿瘤学领域 正在推进ziftomenib在急性髓系白血病中的应用 [3] - 公司首个新药申请的目标审评日期为11月30日 对获得FDA批准持乐观态度 [3] - 商业团队已组建就绪 完成了人员招聘、市场准入及批准前信息交流等准备工作 [3] 核心产品ziftomenib的竞争优势 - 关键意见领袖反馈强调了ziftomenib相对于竞争对手在疗效、简便性、兼容性和安全性方面的优势 [3] - 预期获批的标签将针对NPM1突变急性髓系白血病的复发/难治性 setting 并具备竞争力 [3] - 公司对推进ziftomenib与标准疗法的前线联合用药方案感到兴奋 [4]