核心观点 - 公司研发的烟曲霉点刺液完成I期临床研究并取得总结报告 在安全性方面表现良好且灵敏度达95% [1] 临床研究进展 - 烟曲霉点刺液完成单中心开放的I期临床研究 针对中国志愿者探索安全性和有效性 [1] - 研究设定剂量范围为55DU/mL至495000DU/mL [1] 安全性数据 - 在设定剂量范围内具有良好的安全性 未发生严重不良反应或导致退出的不良事件 [1] - 受试者中出现一定比例的迟发反应 [1] 有效性数据 - 灵敏度随着剂量增加呈现上升趋势 [1] - 在剂量为55000DU/mL时灵敏度达到95% [1]