东诚药业:控股子公司获得药物临床试验批准通知书
药品研发进展 - 控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的Ac-LNC1011注射液临床试验批准通知书 [1] - 将于近期开展针对PSMA阳性表达晚期前列腺癌患者的临床试验 [1] 产品技术特性 - Ac-LNC1011为靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的α粒子放射性体内治疗药物 [1] - α粒子具有短射程(<100μm)和高能量沉积(80-100keV/μm)特性 [1] - 多级α衰变特点可产生更强肿瘤细胞杀伤效果并减少对健康组织的潜在破坏 [1] 治疗领域定位 - 该药物拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者 [1] - 与传统粒子相比具有更强的靶向治疗优势 [1]