维立志博-B：LBL-047取得美国FDA的IND批准
公司研发进展 - 公司自主研发药物LBL-047的新药临床试验申请于2025年9月19日获美国FDA批准 [1] - LBL-047为双特异性融合蛋白 由人源化抗BDCA2抗体及改造TACI胞外域组成 [1] - 全球范围内尚无同时靶向BDCA2及TACI的融合蛋白获批或处于临床阶段 [1] 产品竞争地位 - LBL-047具有同类第一潜力 属全球首创靶向BDCA2及TACI的双特异性融合蛋白 [1]
公司研发进展 - 公司自主研发药物LBL-047的新药临床试验申请于2025年9月19日获美国FDA批准 [1] - LBL-047为双特异性融合蛋白 由人源化抗BDCA2抗体及改造TACI胞外域组成 [1] - 全球范围内尚无同时靶向BDCA2及TACI的融合蛋白获批或处于临床阶段 [1] 产品竞争地位 - LBL-047具有同类第一潜力 属全球首创靶向BDCA2及TACI的双特异性融合蛋白 [1]