Workflow
安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验

核心观点 - 安科生物参股公司博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液获国家药品监督管理局药品审评中心同意开展关键性II期临床试验 [1] 产品研发进展 - PA3-17注射液为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 [1] - 该产品用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 [1] - 国家药品监督管理局药品审评中心签发了II期沟通交流会议纪要并同意开展关键性II期临床试验 [1] 公司合作结构 - 博生吉医药科技(苏州)有限公司和博生吉安科细胞技术有限公司为安科生物参股公司 [1]