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Biomea Fusion Presents Data Demonstrating Enhanced Preclinical Activity of Icovamenib in Combination with Semaglutide in Type 2 Diabetes (T2D) Animal Model at the 61st EASD Annual Meeting and Provides Additional Corporate Update

核心观点 - Biomea Fusion在2025年欧洲糖尿病研究协会年会上公布其研究性menin抑制剂icovamenib与semaglutide联合疗法的临床前数据 显示该组合在2型糖尿病动物模型中显著改善血糖控制和体重减轻 同时保留瘦体重[1][2][3] - 公司计划在2025年下半年启动icovamenib与GLP-1疗法联合的II期临床研究 并已获得下一代口服GLP-1受体激动剂BMF-650的新药研究申请批准 预计2026年上半年公布28天减肥数据[5][6][8] 临床前研究结果 - 在ZDF大鼠模型中 icovamenib(200 mg/kg 每日口服)与低剂量semaglutide(0.02 mg/kg 每日皮下注射)联合治疗28天 相比单独使用semaglutide表现更优:空腹血糖降低60% 口服葡萄糖耐量试验血糖曲线下面积降低50% 糖化血红蛋白在第28天降低超过1%[7] - 联合治疗使体重多减少约10%(-12.5% vs -3.4%) 且完全由脂肪减少驱动 瘦体重得到完全保留 同时胰岛素抵抗指标HOMA-IR降低75% β细胞功能显著改善[7] 产品管线进展 - icovamenib作为口服生物可利用的强效选择性menin共价抑制剂 通过促进β细胞增殖、保存和再活化 有望成为首个改变1型和2型糖尿病疾病进程的疗法[11] - BMF-650作为研究性口服GLP-1受体激动剂 已获得FDA新药研究申请批准 肥胖适应症的I期临床试验按计划进行中[6][8] 糖尿病市场背景 - 美国约有3700万糖尿病患者(占总人口11%) 9600万成年人处于糖尿病前期 糖尿病医疗支出占美国医疗总费用的四分之一[10] - 功能性β细胞质量和功能丧失是糖尿病核心病理特征 menin抑制可能通过解除对β细胞更新的抑制 实现正常健康β细胞的再生[9] 公司定位 - Biomea Fusion为临床阶段糖尿病和肥胖药物公司 专注于开发口服小分子药物icovamenib和BMF-650 旨在显著改善糖尿病、肥胖和代谢疾病患者生活[12]