药物研发进展 - 公司全资子公司武汉光谷中源药业于2025年9月9日获得国家药监局核准签发的VUM02注射液临床试验批准通知书 [1] - VUM02注射液为冷冻保存型人脐带源间充质基质细胞制剂 临床拟用于治疗重型/危重型肺炎 [1] - 该药物由健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获及冻存工艺制备而成 属公司自主研发新药 [1] 产品特性 - VUM02注射液为人脐带源间充质基质细胞（UC-MSC）新药 采用冷冻保存技术 [1] - 临床适应症扩展至重型/危重型肺炎治疗领域 [1]