药物临床试验批准 - 公司全资子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司收到国家药品监督管理局关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - 同意本品开展2型糖尿病适应症的临床试验[1] - 获批临床适应症包括适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险[1] 适应症范围 - 适用于在饮食控制和运动基础上接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者[1] - 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中风险[1]