公司动态 - Immutep公司宣布其EFTISARC-NEO二期试验摘要被接受，将在2025年11月12日至15日于美国佛罗里达州Boca Raton举行的结缔组织肿瘤学会（CTOS）2025年年会上进行口头报告[1] - 报告标题为“EFTISARC-NEO的主要终点和转化相关性：评估可切除软组织肉瘤患者使用新辅助eftilagimod alpha（efti）、pembrolizumab和放疗的二期试验”，报告时间为2025年11月13日下午1:30至3:00（美国东部时间）[8] 产品研发进展 - EFTISARC-NEO是首个在软组织肉瘤新辅助治疗（术前）背景下评估eftilagimod alpha（efti）与放疗联合KEYTRUDA（pembrolizumab）的临床研究[2] - 该试验由波兰华沙的Maria Skłodowska-Curie国家肿瘤研究所进行，主要资金来源于波兰政府通过波兰医学研究机构项目批准的赠款，试验信息可在clinicaltrials.gov（编号NCT06128863）查询[5] 疾病背景与市场潜力 - 软组织肉瘤（STS）是一种罕见病，存在高度未满足的医疗需求，患者预后较差[4] - 根据美国癌症协会估计，2025年美国新增STS病例数约为13,520例，死亡人数约为5,420例[4] 公司背景 - Immutep是一家针对癌症和自身免疫性疾病开发新型免疫疗法的晚期生物技术公司，是淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）相关疗法理解与推进领域的先驱[6]