新药临床试验批准 - 公司控股子公司复星万邦收到国家药品监督管理局关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊开展临床试验的批准 [1] - 该新药项目代号为SAF-189 申请注册分类为化药1类 [1] - 该新药用于间变性淋巴瘤激酶阳性或c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗 [1] 后续研发计划 - 复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该新药的Ⅲ期临床试验 中国境内不包括港澳台地区 [1]