核心观点 - 君实生物产品JS005在中重度斑块状银屑病关键注册性Ⅲ期临床研究中取得阳性结果 所有主要和关键次要终点均达到统计学显著性和临床意义改善 [1] 临床研究结果 - 研究设计为多中心 随机 双盲 平行 安慰剂对照的关键注册性Ⅲ期临床研究（研究编号JS005-005-III-PsO） [1] - 研究药物为重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（代号JS005） [1] - 研究针对中重度斑块状银屑病适应症 [1] 研究终点达成情况 - 共同主要研究终点均具有统计学显著性和临床意义的改善 [1] - 关键次要终点均具有统计学显著性和临床意义的改善 [1]