核心财务表现 - 1H25营业收入75.19亿元 同比增长4.8% [1] - 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 [1] - 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% [1] - 净利润18.94亿元 同比增长27.02% 主要受益于诺和诺德UBT251授权费一次性贡献及胰岛素系列放量 [1] 创新研发进展 - UBT251(GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂)与诺和诺德达成海外权益授权 1H25对外授权收入14.34亿元 [1] - UBT251于2025年4月完成超重/肥胖适应症中国II期临床入组 2025年5月完成糖尿病适应症中国II期临床入组 [1] - UBT37034(Y2R激动剂)获FDA批准开展减重临床 临床前数据显示与GLP-1类似物联用显著降低体重 [1] - 1H25研发费用4.99亿元 同比增长11.7% 聚焦代谢、自免、眼科领域 [1] - 拥有43项人用药在研项目 含22个1类新药 形成丰富产品梯队 [1] 制剂业务表现 - 1H25制剂产品收入(不含对外授权)25.4亿元 同比增长6.1% 分部利润1.56亿元 同比下降35.4% [2] - 胰岛素系列收入9.61亿元 同比增长74.5% 胰岛素类似物销量同比增长90.4% [2] - 胰岛素产品中标巴西卫生部采购 抗生素产品在马来西亚市场中标 [2] - 取得越南、澳大利亚共6项动保产品注册批文 启动海外注册19项 [2] 原料药及中间体业务 - 1H25中间体收入10.11亿元 同比下降23.1% 分部利润6.35亿元 同比下降40.6% [2] - 原料药收入25.30亿元 同比下降27.0% 分部利润2.51亿元 同比下降52.0% [2] - 盈利能力承压主因6-APA等产品价格回落及抗生素需求阶段性下滑 [2] - 6-APA/青霉素G钾工业盐实现满产 珠海联邦制药高栏港原料药项目及内蒙古光大联丰原料药中间体产能预计2025年10月投产 [2] 盈利预测与估值调整 - 下调2025年净利润预测8.9%至29.20亿元 下调2026年净利润预测1.1%至26.21亿元 [3] - 当前股价对应2025年9.5倍市盈率 2026年10.4倍市盈率 [3] - 维持跑赢行业评级和19.00港元目标价 对应11.8倍2025年市盈率和12.9倍2026年市盈率 较当前股价有23.9%上行空间 [3]