临床研究进展 - 参股公司世之源创新药UB-221注射液II期临床完成全部145例受试者入组 [1] - UB-221为皮下注射剂型的人源化原研单抗 由anti-IgE治疗法发明人张子文博士开发 [1] 权益与研发背景 - 世之源拥有UB-221在中国大陆的上市许可及研发、生产、销售等全部商业化权益 [1] - 药品由公司第二大股东美国联合生物医学公司（UBI）原研研发 [1]