核心财务表现 - 2025年上半年营业收入11.68亿元，同比增长49% [1] - 归母净亏损收窄至4.13亿元，同比减亏36% [1] - 药品销售收入10.59亿元，同比增长49% [2] 核心产品特瑞普利单抗表现 - 国内销售收入达9.54亿元，同比增长42% [2] - 10项适应症纳入国家医保目录，年内新增2项国内适应症获批 [2] - 覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌和三阴性乳腺癌治疗，为医保目录中唯一抗PD-1单抗 [2] - 第13项适应症上市申请获NMPA受理 [2] - 获CSCO、NCCN及ESMO三大顶级权威指南推荐 [2] 全球化进展 - 特瑞普利单抗在澳大利亚、新加坡、阿联酋和科威特获批上市 [3] - 已在全球40个国家和地区上市，10个国家上市申请提交或受理 [3] - 与欧洲利奥制药达成协议，涉及1500万欧元首付款及销售分成 [3] - 与Coherus、Hikma、Dr. Reddy's等企业合作覆盖超80个国家 [3] 研发投入与管线进展 - 上半年研发投入7.06亿元，同比增长29% [4] - PD-1/VEGF双抗JS207处于II期临床，入组172名受试者 [4] - PD-1/IL-2双功能性抗体融合蛋白JS213在海外及国内开展I期临床 [5] - EGFR/HER3双抗ADC药物JS212进行I/II期临床试验 [5] - 完成H股配售募资10.26亿港元，70%投入创新药研发 [5] 后期临床管线 - 抗BTLA单抗tifcemalimab进入III期临床 [6] - 特瑞普利单抗皮下注射制剂完成非小细胞肺癌III期临床入组 [6] - Claudin18.2 ADC（JS107）及PI3K-α抑制剂（JS105）预计2025年内启动III期临床 [6]