公司活动安排 - 将于2025年9月3日东部时间下午4:30举办投资者教育网络研讨会 重点介绍TERN-701的最佳潜力特性和在慢性髓性白血病治疗领域的定位 [1] - 网络研讨会由首席执行官Amy Burroughs、首席医疗官Emil Kuriakose博士和首席开发官Scott Harris共同主持 [2] - 活动实况转播及回放将在公司投资者关系网页提供 [2] 药物研发进展 - TERN-701是靶向ABL肉豆蔻酰口袋的新一代口服变构BCR-ABL抑制剂 用于治疗慢性髓性白血病 [2] - CARDINAL一期临床试验（NCT06163430）为全球多中心剂量递增和扩展研究 评估经治慢性期CML患者的安全性、耐受性和疗效 [3] - 剂量递增部分于2025年1月完成 500 mg QD最高剂量未观察到剂量限制性毒性 [3] - 剂量扩展研究于2025年4月启动 患者随机分配至320 mg或500 mg QD剂量组 每组最多40名患者 [3] 临床数据预期 - 计划在2025年第四季度公布CARDINAL一期试验的疗效和安全性数据 包括6个月主要分子反应达成率 [3] - 早期剂量递增数据显示 即使最低剂量也在经过多重治疗的基线BCR-ABL转录水平较高的CML患者中产生显著分子反应 [4] - 安全性表现良好 所有剂量递增组均未出现剂量限制性毒性、不良事件相关治疗中止或剂量减少情况 [4] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发治疗肿瘤学和肥胖等严重疾病的小分子候选药物 [5] - 研发管线包含三个临床阶段项目：变构BCR-ABL抑制剂、小分子GLP-1受体激动剂、THR-β激动剂 以及临床前GIPR调节剂发现项目 [5]