核心观点 - 公司专注于利用其专有的生成性磷酸蛋白质组学AP3平台开发精准药物 该平台通过无偏方式解读和量化细胞内化合物特异性药物调控通路活性水平 实现快速可操作的洞察[1][10] - 公司拥有两个临床阶段资产ACR-368和ACR-2316 均显示出临床单药抗肿瘤活性 正在推进注册意向的子宫内膜癌2b期研究和AP3预测肿瘤类型的1期研究[1][7] - 公司现金及投资组合达1.476亿美元 预计可支持运营至2027年第二季度[1][9] 临床项目进展 - ACR-368(CHK1/CHK2抑制剂)正在进行注册意向的多中心2b期试验 针对既往接受过铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗的高级别复发性子宫内膜癌患者[3][7] - 在2b期研究中新增第三组 评估ACR-368联合超低剂量吉西他滨作为肿瘤增敏剂 用于未经生物标志物选择的二线子宫内膜癌患者 无需预处理活检[7] - ACR-2316(WEE1/PKMYT1抑制剂)在1期剂量递增试验中显示出初步临床活性 包括子宫内膜癌中持续确认的部分缓解 在三个已清除剂量水平未观察到剂量限制性毒性[4][7] - 在剂量水平1即观察到药物靶点结合证据 剂量水平3出现肿瘤缩小[7][12] 技术平台优势 - AP3生成性磷酸蛋白质组学平台通过细胞内蛋白质网络分析 能够超越传统药物发现和当前基于AI的靶点中心药物发现的局限性[10] - 平台包含AP3数据门户、AP3激酶底物关系预测器和AP3相互作用组等内部开发工具 将多模态数据转换为结构化数据用于生成性AI分析[10] - 在2025年4月AACR年会上展示的AP3分析揭示了ACR-2316诱导强效有丝分裂和促凋亡肿瘤细胞死亡的关键分子机制[5] 财务表现 - 2025年第二季度净亏损2100万美元 较2024年同期的1880万美元有所扩大[8] - 研发费用为1620万美元 较2024年同期的1500万美元增加 主要由于支持ACR-368和ACR-2316临床试验执行的人员增加[8] - 一般行政费用为650万美元 与2024年同期的640万美元基本一致[9] - 截至2025年6月30日 现金及投资组合总额为1.476亿美元 其中现金及等价物4190万美元 投资1.057亿美元[9][19] 监管资格与资产特性 - ACR-368获得FDA快速通道资格 作为单药治疗用于OncoSignature预测敏感的子宫内膜癌患者[11] - ACR-368 OncoSignature检测获得FDA突破性设备认定 用于识别可能从ACR-368治疗中获益的子宫内膜癌患者[11] - ACR-2316是共同结晶驱动、内部发现的管线项目 是一种新型强效选择性WEE1/PKMYT1抑制剂 在临床前研究中显示出优于基准抑制剂的单药活性[12] 未来里程碑 - 计划在2025年下半年提供ACR-368注册意向试验和确认性试验设计的更新[14] - 预计在2025年下半年报告ACR-2316的1期临床研究初步数据[14] - 推进针对未公开靶点的新潜在首创细胞周期药物发现项目 目标在2025年确定开发候选物[14]