公司研发进展 - 参股公司博生吉医药和博生吉安科自主研发的PA3-17注射液被纳入国家药品监督管理局药品审评中心拟突破性治疗品种公示名单 [1] - PA3-17注射液适应症为成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/RT-ALL/LBL) [1] 行业监管动态 - 国家药品监督管理局药品审评中心将PA3-17注射液纳入拟突破性治疗品种公示名单 [1]