临床试验进展 - 全资子公司武汉光谷中源药业有限公司VUM02注射液临床试验申请获国家药监局药品审评中心受理 受理号为CXSL2500651 [1] - VUM02注射液为冷冻保存型人脐带源间充质基质细胞制剂 临床拟用于增加肺炎后肺纤维化适应症治疗 [1] - 该药物基于健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存工艺制备 [1] 研发竞争地位 - 全球范围内尚未有用于治疗肺炎后肺纤维化的同类细胞药物上市 [1] - 研发进展最快的同类药物仍处于早期阶段 [1] - 本次适应症申报依托新冠肺炎临床研究及特发性肺纤维化I期临床试验数据支撑 [1]