继未盈利企业适用科创板第五套标准上市等政策被监管重申后，终于迎来首单受理环节"破冰"案例。 7月31日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称"泰诺麦博"）的科创板IPO申请获得上交所受理。 作为生物医药企业，泰诺麦博所选择的正是"第五套上市标准"，即仅对市值和产品研发进展提出要求。 从业绩上来看，泰诺麦博只有零星源自技术转让等其他业务的收入。 2022年至2024年，泰诺麦博的收入分别为433.98万元、0、1505.59万元，同期净亏损分别为4.29亿元、 4.46亿元和5.15亿元。 尽管3年亏损超14亿元，但泰诺麦博的核心产品"斯泰度塔单抗注射液"（下称"新替妥"）已于今年2月获 批上市，商业化前景在即。 新替妥主要用于外伤暴露后破伤风紧急预防，是全球首款重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物。 但血制品在我国具有一定的稀缺性。 我国自2001年起便不再批准新的血制品企业，且对于新浆站的审批进行总量控制，因此破伤风人免疫球 蛋白等血液制品产量有限。 这都让新替妥的商业化前景受瞩。 根据第五套标准的安排，发行人需要满足的条件包括：预计市值不低于40亿元，主要业务或产品需经国 家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶 ...