临床研究结果 - STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者的Ib/II期临床研究中显示2个剂量组的治疗时间均短于对照组 [1] - 次要终点指标28天全因死亡率低剂量组为26.67%、高剂量组为5.88%、对照组为40.00% [1] - STSA-1002注射液表现出良好的安全性和耐受性 [1]