核心观点 - 传奇生物2025年第一季度CARVYKTI实现净销售额3.69亿美元 同比增长136% 累计治疗超6000名患者 公司预计2026年实现整体盈利[1][2][6] - 现金及定期存款达10亿美元 预计资金可支撑至2026年第二季度[6][7] - 欧洲CHMP与澳大利亚TGA批准CARVYKTI新增适应症及生存期数据标签扩展[6][7] 监管进展 - 欧洲CHMP支持将CARTITUDE-4研究的总生存期数据纳入CARVYKTI产品标签 显示统计学显著改善[6][7] - 澳大利亚TGA批准CARVYKTI用于二线及以上多发性骨髓瘤治疗 适用于至少接受过一种治疗且对来那度胺耐药 或接受过三种疗法的患者[6][7] 业务发展 - CARVYKTI季度净销售额达3.69亿美元 较2024年同期的7850万美元增长136%[6][12] - 累计治疗患者数量突破6000名[6][7] - 比利时根特Tech Lane设施启动临床生产 预计2025年底启动商业生产[6][7] - 发布2024财年ESG报告 遵循SASB生物技术行业标准及GHG协议[7] 财务表现 - 总收入1.95亿美元 较2024年同期的9400万美元增长107%[12][14] - 合作收入1.856亿美元（2024年同期：7850万美元）[12][14] - 许可收入930万美元（2024年同期：1220万美元）[7][12][14] - 净亏损1.009亿美元（2024年同期：5980万美元）[12][14] - 调整后净亏损2700万美元（2024年同期：8530万美元）[12][24] - 现金及定期存款10亿美元[6][7] - 研发费用1.019亿美元（2024年同期：1.01亿美元）[12] - 销售分销费用4100万美元（2024年同期：2420万美元）[12] 现金流与资产负债 - 期末现金及现金等价物4.417亿美元[14][18] - 总资产16.16亿美元（2024年底：16.70亿美元）[16] - 总负债5.979亿美元（2024年底：6.296亿美元）[16][17] - 经营活动现金流净流出1.038亿美元（2024年同期：净流入1550万美元）[18]