文章核心观点 FibroGen公司公布2025年第一季度财务结果及近期业务进展，聚焦推进核心资产FG - 3246开发，计划出售FibroGen China，同时推进罗沙司他相关研究，公司期望利用良好资产负债表和充足现金流为美国开发项目创造股东价值 [1][2] 近期进展与关键亮点 - 出售FibroGen China给阿斯利康总价约1.85亿美元，较初始指引增加2500万美元，预计2025年第三季度完成交易，交易完成后现金可支撑运营至2027年下半年 [5][6] - FG - 3246治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的2期单药试验预计2025年第三季度启动，与恩杂鲁胺联用的2期研究顶线结果预计2025年第四季度公布 [5][6] - 已向FDA提交罗沙司他治疗低危骨髓增生异常综合征（LR - MDS）相关贫血的C类会议申请，预计2025年第三季度获得反馈 [5][7] - FG - 3246的1期单药研究结果发表于《临床肿瘤学杂志》，为CD46靶点临床影响提供关键见解 [6] 财务情况 - 2025年第一季度持续经营业务总收入270万美元，2024年同期为2540万美元；持续经营业务净亏损1680万美元，合每股净亏损0.16美元，2024年同期净亏损4900万美元，合每股净亏损0.49美元 [14][19] - 2025年3月31日，美国现金、现金等价物和应收账款3380万美元，合并总额1.284亿美元，出售FibroGen China后预计资金可支撑运营至2027年下半年 [14] 产品介绍 - FG - 3246是潜在同类首创的抗体药物偶联物（ADC），独家从Fortis Therapeutics引进，正开发用于mCRPC及其他肿瘤类型，目前处于1b/2期研究，预计2025年第三季度启动2期单药剂量优化试验 [10][11] - 罗沙司他是口服药物，属HIF - PH抑制剂，已在中国、欧洲、日本等多地获批治疗慢性肾病（CKD）相关贫血，公司保留美国等市场权利，正评估美国LR - MDS相关贫血开发计划 [12][13][15] 会议安排 公司管理层将举办电话会议和网络直播介绍财务结果和业务情况，可在线收听直播或电话参与，直播回放将在公司网站特定页面限时提供 [9]