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恒瑞医药:子公司收到SHR-1316(sc)注射液临床试验批准通知书

药物研发进展 - 恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的SHR-1316(sc)注射液《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验 [1] - SHR-1316(sc)注射液为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂,拟用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗 [1] 研发投入 - 截至目前,SHR-1316(sc)注射液相关项目累计研发投入约8.15亿元 [1]