核心观点 - 公司全资附属公司开发的全球创新药物STC3141在中国用于治疗脓毒症的II期临床研究成功达到临床终点 [1] 临床研究设计 - 研究入组180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者 [1] - 持续给药5天并随访至第28天 [1] - 主要临床终点指标为第7天序贯器官衰竭评估评分较基线的变化值 [1] - 次要终点包括第7天SOFA评分较基线下降幅度达到25%的受试者比例 第3天和第5天SOFA评分变化值 28天全因死亡率等指标 [1] 临床研究结果 - 药物治疗组第7天SOFA评分较基线均有明显下降 [1] - 高剂量组降幅明显大于安慰剂组 [1] - STC3141安全性耐受性良好 [1] - 药代动力学特征符合预期 [1]