核心观点 - Connect Biopharma将在2025年5月美国胸科学会(ATS)国际会议上展示四篇关于rademikibart的临床研究海报 支持该药物治疗中重度哮喘或COPD急性加重患者的开发[1] - 公司计划在2025年第二季度启动并行二期临床试验 加速rademikibart的临床开发进程[1] 临床数据展示 - 海报P1386展示rademikibart在COPD样患者中的疗效数据 来自中重度哮喘患者的2b期试验亚组分析[2] - 海报P1515探讨rademikibart对哮喘患者血液嗜酸性粒细胞计数的影响 研究IL-4Rα类别效应[2][3] - 海报P1439展示rademikibart Fab-IL-4Rα复合物的结构和分子动力学特性 突出其优化后的第二代IL-4Rα抑制特性[3] - 海报1020展示rademikibart在中重度未控制哮喘患者中观察到的肺功能快速改善数据 包括一周内(多数病例24小时内)通过家庭肺量测定显示的FEV1统计学显著改善[3][4][5] 产品定位与市场潜力 - rademikibart是新一代抗白细胞介素-4受体α(IL-4Rα)抗体 具有成为同类最佳药物的潜力[4] - 该药物主要针对急性加重期治疗这一未满足医疗需求领域 同时有望推动哮喘和COPD的长期用药[4] - 美国每年约有100万哮喘患者和130万COPD患者经历急性加重 构成潜在目标患者群体[4] 临床开发进展 - 在哮喘二期试验中 rademikibart显示出强劲的疗效和安全性数据 包括具有临床意义的急性加重减少[4] - 肺功能指标FEV1在一周内出现统计学显著改善 大多数病例通过家庭肺量测定在24小时内即可观察到改善[5]