新诺威:SYS6041抗体偶联药物获美国临床试验批准
药物研发进展 - 控股子公司巨石生物SYS6041注射剂临床试验申请获得美国FDA批准 可在美国开展临床试验 [1] - 该药物为单克隆抗体偶联药物 适用于晚期实体瘤治疗 [1] - 产品已于2025年1月获得中国国家药监局批准 可在中国开展临床试验 [1] 知识产权布局 - 药物已在国内外提交多件专利申请 建立知识产权保护体系 [1]
药物研发进展 - 控股子公司巨石生物SYS6041注射剂临床试验申请获得美国FDA批准 可在美国开展临床试验 [1] - 该药物为单克隆抗体偶联药物 适用于晚期实体瘤治疗 [1] - 产品已于2025年1月获得中国国家药监局批准 可在中国开展临床试验 [1] 知识产权布局 - 药物已在国内外提交多件专利申请 建立知识产权保护体系 [1]