文章核心观点 SCYNEXIS公司发布了2024年全年财务业绩，并提供了其核心产品管线的关键进展 公司2024年收入大幅下降，主要因2023年与GSK的许可协议带来的一次性高额收入未在2024年重现，导致公司由盈转亏 然而，公司在研发方面取得重要里程碑，包括启动了第二代抗真菌药物SCY-247的I期临床试验，并预计在2025年第二季度解除FDA对III期MARIO研究的临床搁置，重启试验 公司现金储备预计可支撑运营至2026年第三季度 财务业绩总结 - 2024年全年收入：总收入为374.6万美元，主要由与GSK许可协议相关的374.6万美元许可收入构成[5][18] 相比之下，2023年全年收入为1.40141亿美元，其中1.39097亿美元来自2023年5月与GSK许可协议相关的许可转让[5][18] - 研发费用：2024年全年研发费用为2640.5万美元，较2023年同期的3092.8万美元减少452.3万美元，降幅14.6%[6] 下降主要由于临床费用减少740万美元，以及与医学事务相关的薪资费用减少130万美元[6] 部分被化学、制造和控制（CMC）费用增加390万美元及临床前费用增加70万美元所抵消[8] - 销售、一般及行政费用：2024年全年SG&A费用为1445.8万美元，较2023年同期的2092.0万美元减少645.2万美元，降幅30.9%[9] 下降主要由于专业费用减少580万美元，以及商业费用减少90万美元[9] - 其他收入/费用：2024年全年其他收入总额为1598.0万美元，而2023年同期为其他费用总额549.0万美元[10] 差异主要源于认股权证负债的公允价值调整，2024年确认收益1381.2万美元，2023年确认损失316.6万美元，主要分别由于公司股价在相应期间内的下跌和上涨[10] - 净利润/亏损：2024年全年净亏损为2128.8万美元，基本每股亏损0.44美元[11][18] 相比之下，2023年同期净利润为6704.1万美元，基本每股收益1.40美元，稀释后每股收益1.39美元[11][18] 现金状况与资金展望 - 现金储备：截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物及投资总额为7510万美元，而截至2023年12月31日为9800万美元[12][20] - 资金跑道：基于公司当前运营计划，现有现金、现金等价物及投资预计可提供资金支持至2026年第三季度[6][12] 研发管线进展 - SCY-247（第二代Fungerp）： - 公司于2024年12月启动了SCY-247的I期单次和多次递增剂量研究[6][7] - 预计在2025年第三季度发布单次和多次递增剂量数据[6][7] - 2024年，SCY-247的临床前数据在多个医学会议上展示，数据在多种侵袭性真菌感染模型中显示出令人鼓舞的疗效和药代动力学结果[7] - 已有四份关于SCY-247的报告被2025年4月11日至15日在奥地利维也纳举行的欧洲临床微生物学和传染病学会全球大会接受[6][7] - Ibrexafungerp及MARIO试验： - 公司正在推进重启针对侵袭性念珠菌病的III期MARIO研究，预计在FDA解除临床搁置后，于2025年第二季度重启试验[2][6][7] - 2024年，公司从合作伙伴GSK处获得了1000万美元的里程碑付款，该付款由已完成的研究报告交付触发[7] 公司及产品背景 - 公司定位：SCYNEXIS是一家生物技术公司，致力于开发创新药物以克服和预防难以治疗且耐药的感染[1][14] - 技术平台：公司开发其专有的抗真菌平台“fungerps”（三萜类抗真菌药），这是一类结构独特的新型葡聚糖合成酶抑制剂，具有口服和静脉注射剂型的灵活性，并对多重耐药病原体表现出广谱抗真菌活性[13] - 核心产品： - Ibrexafungerp：是该新型抗真菌药类别的首个代表，已授权给GSK[13][14] 其片剂BREXAFEMME®已于2021年6月获FDA批准用于治疗外阴阴道念珠菌病，并于2022年11月获准用于降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率[14] 针对住院患者危及生命的侵袭性真菌感染的后期临床研究正在进行中[14] - SCY-247：是下一代fungerp，处于临床前开发阶段，用于治疗危及生命且通常耐多药的真菌疾病[13]