文章核心观点 SCYNEXIS公司因完成FURI、CARES和NATURE临床研究交付最终报告，将获GSK 1000万美元开发里程碑付款，公司业务持续推进且财务状况良好 [1][2][3] 分组1：里程碑付款情况 - 公司将因完成FURI、CARES和NATURE临床研究交付最终报告，获GSK 1000万美元开发里程碑付款，预计2024年第三季度收到 [1][3] - 此前公司根据与GSK的独家许可协议已收到1.15亿美元前期和开发里程碑付款，还有最多3.23亿美元潜在开发、监管和商业里程碑付款，交易总价值达4.48亿美元 [3] - GSK将对ibrexafungerp所有适应症的全部销售额支付中个位数到中两位数的分级特许权使用费 [3] 分组2：公司业务进展 - 难治性侵袭性真菌感染重要研究已完成，公司继续重建ibrexafungerp供应链，期待重启侵袭性念珠菌病的3期MARIO研究 [2] - ibrexafungerp在难治性或耐药性真菌疾病患者（FURI）和耳念珠菌引起的念珠菌病患者（CARES）的开放标签研究结果积极，与此前公布的中期分析一致，预计将在未来科学会议上公布 [2] - NATURE是一项观察性研究，旨在评估使用现有标准护理方案治疗侵袭性念珠菌病患者的结果，作为FURI研究的外部对照策略 [2] - 公司下一代fungerp SCY - 247预计今年晚些时候进入临床 [2] 分组3：公司简介 - 公司是一家生物技术公司，致力于开发创新药物，帮助全球数百万患者克服和预防难以治疗且日益耐药的感染，正在开发专有抗真菌平台“fungerps” [4] - ibrexafungerp是该新型类别首个代表药物，已授权给GSK，美国FDA于2021年6月批准其用于外阴阴道念珠菌病（VVC），2022年11月批准用于降低复发性VVC发病率 [4] - ibrexafungerp治疗住院患者危及生命的侵袭性真菌感染的后期临床研究正在进行，该新型类别其他抗真菌资产处于临床前和发现阶段，包括化合物SCY - 247 [4]